Jurnal Praktikum Kimia Organik 1 (Sintesis Aseton)

Himpunan Mahasiswa Pendidikan Kimia

uy8w69s8yiksgsjatj7ust7uqts6uwtshajgsvhj, 22 Februari 2019Jumat, 22 Februari 2019

ye8hwidiuhuwdssfffagsjskbkjhkJumat, 22 Februari 2019

LAPORAN PRAKTIKUM

KIMIA ORGANIK I

Jumat, 22 Februari 2019

LAPORAN PRAKTIKUM

KIMIA ORGANIK 

Sabtu,06 April 2019

JURNAL PRAKTIKUM

KIMIA ORGANIK I

NAMA    : MITA ISTIANA
NIM       : A1C117083

DOSEN PENGAMPU :

Dr.Drs. SYAMSURIZAL, M.Si.

PROGRAM STUDI PENDIDIKAN KIMIA

JURUSAN PENDIDIKAN MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM

FAKULTAS KEGURUAN DAN ILMU PENDIDIKAN

UNIVERSITAS JAMBI

2019

PERCOBAAN 6

I.Judul                : Sintesis Aseton

II.Hari/Tanggal  : Sabtu/06 April 2019

III.Tujuan       

  Adapun tujuan dari praktikum ini adalah :

1. Dapat mensintesis aseton dari isopropyl alcohol
2. Dapat mengetahui factor-faktor yang mempengaruhi pembutan aseton.

IV.Landasan Teori

  Aseton(propylketone)   (C3H6O)   merupakan   satu   dari sebagian  besar  senyawa  yang  berlimpah  dalam  pernapasan manusia.    Aseton    dihasilkan    oleh heptocytesmelalui decarboxylation dari     kelebihan Acetyl-CoA.     Aseton dibentuk  oleh decarboxylation  acetoacetate,  yang berasal dari  lipolisis  atau  peroksidasi  lipid. Ketone  bodiesseperti aseton   dioksidasi   melalui   siklus   Krebs   dalam   jaringan peripheral. Ketone     bodiesdalam     darah     (termasuk acetoacetatedan β-hydroxybutyrate)    meningkat   dalam subjek  ketonemic  ketika  puasa  atau  kelaparan  atau  selama diet. Konsentrasi  aseton  dalam  pernafasan  meningkat  pada pasien diabetes mellitus yang tak terkontrol (Mitrayana,2014).

  Aseton juga dikenal sebagai propanon,dimetil keton,2-propanon,dimetil-ormaldehida dan β ketopropana adalah senyawa berbentuk cairan yang tidak berwarna dan mudah terbakar.Aseton merupakan keton yang paling sederhana.Aseton larut dalam berbagai perbandingan dengan air,etanol,dimetil eter,dll.Aseton sendiri juga merupakan pelarut yang penting.Aseton digunakan untuk membuat plastic,serat,obat-obatan dan senyawa-senyawa kimia lainnya (Tim KBI Organik,2014).

 Proses yang sangat penting untuk memproduksi Aseton adalah   dehidrogenasi   katalitik   dimana   reaksinya   adalah endotermis.Reaksi:C3H8O + 66,5 kJmol (pada 372^oC) C3H6O + H2 Pada   proses   ini   Isopropil   Alkohol   diuapkan   dengan vaporizer dan dipanaskan dalam HE dengan menggunakan sitem kemudian dimasukkan ke dalam  multiturbular fixed bed   reactor.Ada   sejumlah   katalis   yang   dapat   digunakan dalam proses ini yaitu kombinasi zinc oxide- zirconium oxide,kombinasi copperchromium oxide, copper, silicon dioxid.Dengan proses ini konversi dapat mencapai 75-98% dan  yield dapat   mencapai   85-90%.Gas   panas   keluar   dari reaktor   yang   terdiri   dari   Isopropil   Alkohol,   Aseton,   dan Hidrogen dilewatkan  scrubber, untuk dipisahkan antara gasinsoluble (H2) dengan Aseton, Isopropil Alkohol, dan air.Hasil dari scrubber  ini didistilasi, Aseton diambil sebagai hasil   atas   sedangkan   campuran   Isopropil   Alkohol   dan   air sebagai hasil bawah. Hasil bawah ini didistilasi lagi untuk recovery Isopropil Alkohol yang diambil sebagai hasil atas yang kemudian di recycle ke reactor (Kirk,1983).

  Secara alamiah aseton bisa ditemukan pada tumbuh-tumbuhan, dan juga sebagai hasil penguraian metabolisme lemak pada hewan. Aseton juga ada dalam jumlah sangat sedikit pada urin dan darah manusia  tetapi dalam jumlah banyak ditemukan pada penderita diabetes.Adapun kegunaannya dalam kehidupan sehari-hari sangat banyak seperti dapat digunakan untuk membersihkan warna kuteks, key board laptop atau komputer yang kotor, bahkan juga utk membuat lantai lebih mengkilap, menghilangkan noda pada cangkir yang terbuat dari porselin, membuat sepatu anda semakin mengkilap, menghilangkan goresan pada kaca jam tangan anda, termasuk membersihkan whiteboard yang sudah kotor karena tinta spidol. Selain itu lazim digunakan sebagai pelarut, bahan dasar plastik dan berbagai produk kosmetik dan obat-obatan. Mengingat kegunaan yang sangat banyak, maka anda perlu mengetahui berbagai cara pembuatannya: Distilasi kering kalsium asetat,terbuat dari asam asetat dengan bantuan katalis mangan(II) karbonat dan dipanaskan pada suhu 110 – 120^oC dan oksidasi alkohol sekunder dalam suasana asam, seperti menggunakan 2-propanol atau isopropanol dengan oksidator kalium khromat  (http://syamsurizal.staff.unja.ac.id/2019/04/03/sintesis-aseton/).

  Berdasarkan penelitian yang telah dilakukan sebelumnya, ekstrak aseton dan n-heksana memiliki aktivitas antimikroba.Dari sejumlah data eksperimental terbukti pula bahwa sebagian besar tanaman yang memiliki aktivitas antimikroba pada umumnya menujukkan potensi sebagai antikanker karena sifat toksisitas yang dimilikinya tersebut dapat pula bekerja terhadap fase tertentu dari siklus sel tumor.Disamping itu telah diketahui pula bahwa ekstrak aseton dan n-heksana dari Sesoot mempunyai aktivitas sebagai antioksidan dimana antioksidan merupakan salah satu mekanisme yang dapat menanggulangi kemungkinan terjadinya sel kanker.Penelitian lain menggunakan metoda Brine Shrimp Letality Test menunjukkan bahwa ekstrak aseton dan n-heksana dari Sesoot (Garcinia picrorrhiza Miq.) mempunyai efek sitotoksik (Maksum,2004).

V.Alat dan Bahan

 5.1.Alat

·  Peralatan destilat lengkap

·  Erlenmeyer

·  Batang pengaduk

·  Gelas beker 250 ml

·  Gelas beker  500 ml

·  Gelas ukur 50 ml

·  Heating mantle

·  Kaca arloji

·  Labu leher tiga 500 ml

·  Pipet tetes

·  Pengaduk

·  Thermometer

·  Spatula

5.2.Bahan

·  Aquades

·  Es batu

·  Asam Sulfat pekat

·  Isopropil Alkohol atau Propanol

·  Kristal Kalium Permanganat

VI.Prosedur Kerja

  Dirangkai alat destilasi (yang terdiri dari statif,klem,thermometer,hot plate,pipa T,kondensor,labu leher tiga,statif,penyangga kondensor,pipa kondensor,gelas beker dan erlenmeyer).Setelah alat destilasi siap,kedalam gelas kimia dimasukkan 85 ml aquades kemudian ditambahkan dengan 12 ml asam sulfat pekat dan 16 gram Kristal KMnO4.Diaduk campuran tersebut dengan hati-hati meggunakan batang pengaduk.Selanjutnya di diamkan campuran tadi hingga campuran tidak terlalu panas.Kemudian dimasukkan campuran kedalam labu leher tiga yang telah berisi 26 ml isopropanol secara perlahan dan diaduk dengan menggoyangkan labu leher tiga tersebut.Langkah selanjutnya dilakukan destilasi terhadap campuran yang suah terbentuk pada labu leher  tiga,dimasukkan juga batu didih kedalam labu leher tiga dengan hati-hati.Proses destilasi dilakukan pada suhu 75⁰C-80⁰C.Diukur volume aseton yang dihasilkan dan ditimbang massanya.Diulangi prosedur percobaan dengan menggunakan Kristal KMnO4 sebanyak 20 gram.

Link video terkait praktikum ini :https://www.youtube.com/watch?v=fUJn79fKh44

Pertanyaan :

1.      Mengapa aseton dikatakan senyawa keton yang paling sederhana?

2.    Aseton digunakan dalam produk pembersih cat kuku,  Apakah dampak  dari penggunaan aseton yang berlebihan pada kuku?

3.      Mengapa gabus yang dimasukkan kedalam aseton menjadi melepuh?

Laporan Praktikum Kimia Organik 1 (Reaksi-Reaksi Alkohol dan Fenol)

Himpunan Mahasiswa Pendidikan Kimia

uy8w69s8yiksgsjatj7ust7uqts6uwtshajgsvhj, 22 Februari 2019Jumat, 22 Februari 2019

ye8hwidiuhuwdssfffagsjskbkjhkJumat, 22 Februari 2019

LAPORAN PRAKTIKUM

KIMIA ORGANIK I

Jumat, 22 Februari 2019

LAPORAN PRAKTIKUM

KIMIA ORGANIK 

Sabtu,06 April 2019

LAPORAN PRAKTIKUM

KIMIA ORGANIK I

N

aNAMA    : MITA ISTIANA
NIM       : A1C117083

DOSEN PENGAMPU :

Dr.Drs. SYAMSURIZAL, M.Si.

PROGRAM STUDI PENDIDIKAN KIMIA

JURUSAN PENDIDIKAN MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM

FAKULTAS KEGURUAN DAN ILMU PENDIDIKAN

UNIVERSITAS JAMBI

2019

PERCOBAAN 5

VII. Data Pengamatan

    7.1. Kelarutan

                      

NO.	PERLAKUAN	HASIL
1.	Tabung yang berisi 0,5 ml etanol ditambah 2 ml air.	Ketika dicampurkan larutan etanol larut dalam air. Serta larutan berwarna bening
2.	Tabung yang berisi 0,5 ml fenol ditambah dengan 2 ml air.	Ketika dicampurkan larutan fenol larut dalam air. Serta larutan berwarna putih susu, setelah didiamkan membentuk endapan orange
3.	Tabung yang berisi dengan 10 ml madu ditambah dengan 2 ml air.	Ketika dicampurkan terbentuk 2 larutan dan setelah diaduk  madu larut dalam air dan berubah warna menjadi kuning keruh

    7.2. Reaksi dengan Alkali

NO.	PERLAKUAN	HASIL
1.	Tabung yang berisi 0.5 ml madu  ditambah dengan larutan NaOH 10% sebanyak 5 ml dan dikocok.	Larutan menjadi berwarna kuning, dan lama-kelamaan warna menghilang dan terdapat endapan kuning, lapisan atas berwarna kuning jernih
2.	Tabung yang berisi 0.5 ml fenol  ditambah dengan larutan NaOH 10% sebanyak 5 ml dan dikocok.	Larutan menjadi berwarna kuning pudar. Terdapat 2 fasa yakni minyak dan air, ketika larutan dikocok menjadi larut dan warnanya menjadi orange jernih
3.	Tabung yang berisi 0.5 ml 2-naftol ditambah dengan larutan NaOH 10% sebanyak 5 ml dan dikocok.	Terdapat gelembung gas sedikit, setelah digoncang warna menjadi bening dan tidak ada gelembung

    7.3. Oksidasi dengan Asam Kromat (Pengujian Bordwell-Wellman)

NO.	PERLAKUAN	HASIL
1.	Tabung pertama diisi dengan 1 ml aseton ditambah dengan 2-butanol dan ditetesi 1 tetes reagen Bordwell-wellman.	Ketika dicampur warna tetap bening, dimasukkan reagen Bordwell-Wellman warna larutan menjadi orange dan ada gumpalan berwarna hijau tua didasar tabung. Ketika dokocok larutan makin jernih, dan gumpalan hijaunya semakin membesar.
2.	Tabung kedua diisi dengan 1 ml aseton ditambah dengan terbutil(madu) dan ditetesi 1 tetes reagen Bordwell-wellman.	Ketika dicampur warna menjadi orange dan ada gumpalan hijau sedikit. Ketika dikocokwarna larutan menjadi kuning minyak, dan didinding tabung ada seperti bercak-bercak hijau yang menepel.
3.	Tabung ketiga diisi dengan 1 ml aseton ditambah dengan korestrol (minyak jelantah)  dan ditetesi 1 tetes reagen Bordwell-wellman.	Ketika dicampur larutan menjadi keruh, ketika diaduk menjadi jernih. Ketika ditetesi reagen Bordwell-Wellman larutan menjadi warna orange , dibawah ada seperti serbuk dan terdapat dua fasa :   orange dibagian bawah dan minyak diibagian atas.
4.	Tabung keempat diisi dengan 1 ml aseton ditambah dengan trifenil karbiol (kunyit) dan ditetesi 1 tetes reagen Bordwell-wellman.	Ketika dicampur warna larutan menjadi kuning keruh. Setelah digoncang warna larutan menjadi kuning jernih dan ditetesi reagen Bordwell-Wellman larutan menjadi warna orange, juga terdapat gelembung.

   7.4. Reaksi Fenol dengan Klor

NO.	PERLAKUAN	HASIL
1.	Tabung reaksi yang diisi 1 ml fenol dan ditambah dengan 3 ml air	Larutan yang awalnya jernih ketika dicampur tetap jernih.
2.	Larutan tadi ditambah dengan HCl	Larutan tetap berwarna jernih.

   

7.5. Reaksi Fenol dengan Besi(III) Klorida

NO.	PERLAKUAN	HASIL
1.	Tabung Reaksi 1 : 1-2 tetes fenol + 5ml aquades  + 1-2 tetes besi (III) klorida	Semua larutan bercampur dan warna yang dihasilkan ungu jernih
2.	Tabung Reaksi 2 : 1-2 tetes resorsinol + 5ml aquades  + 1-2 tetes besi (III) klorida	Warna larutan menjadi kuning jernih, dan larut
3.	Tabung Reaksi 3 : 1-2 tetes 2-propanol  + 5ml aquades  + 1-2 tetes besi (III) klorida	Semua larut dan menghasilkan warna kuning pudar

VIII.Pembahasan 

  Alkohol dan fenol merupakan senyawa penting yang banyak digunakan disekitar kita. Alkohol dapat bereaksi menjadi berbagai turunan seperti alkil halida melalui reaksi substitusi oleh senyawa-senyawa halogen. Kemudian juga dapat dioksidasi menjadi turunan aldehid, keton, eter, ester dan asam karboksilat bahkan juga bereaksi dengan logam-logam alkali membentuk garam alkoksida. 

  Pada praktikum kali ini kita akan membahas reaksi-reaksi dari alcohol dan fenol dan bagaimana cara membedakan antara alcohol dengan fenol itu sendiri (http://syamsurizal.staff.unja.ac.id/2019/03/28/reaksi-alkohol-dan-fenol298/).

8.1. Kelarutan

            Pada percobaan ini digunakan tiga (3) sampel yaitu etanol,fenol dan madu. Dalam percobaan ini digunakan juga tiga tabung reaksi, pada tabung reaksi 1 diisi dengan 0,5 ml etanol kemudian ditambahkan 2 ml air ketika dicampurkan larutan etanol larut dalam air, serta larutan berwarna bening. Pada tabung reaksi 2 diisi dengan 0,5 ml fenol dan kemudian ditambahkan 2 ml air hasilnya yaitu larutan fenol larut dalam air serta larutannya berwarna putih susu, setelah didiamkan membentuk endapan orange. Pada tabung reaksi 3 diisi dengan 0,5 ml madu dan ditambahkan 2 ml air hasil yang diperoleh ialah ketika dicampurkan terbentuk 2 larutan dan setelah diaduk  madu larut dalam air dan berubah warna menjadi kuning keruh.     

8.2. Reaksi dengan Alkali

            Pada percobaan ini kami menggunakan alkohol dan fenol yang direaksikan dengan Alkali. Adapun sampel yang digunakan yaitu n-butil alkohol (diganti dengan madu), fenol dan 2-naftol.Langkah awal disiapkan tiga tabung reaksi dimana pada tabung reaksi 1 diisi dengan 0.5 ml n-butil (diganti dengan madu) dan kemudian  ditambah dengan larutan NaOH 10% sebanyak 5 ml dan dikocok, hasil yang didapat larutan menjadi berwarna kuning, dan lama-kelamaan warna menghilang dan terdapat endapan kuning, lapisan atas berwarna kuning jernih. Pada tabung reaksi kedua diisi dengan 0.5 ml fenol  ditambah dengan larutan NaOH 10% sebanyak 5 ml dan dikocok didapat hasil larutan menjadi berwarna kuning pudar serta terdapat 2 fasa yakni minyak dan air, ketika larutan dikocok menjadi larut dan warnanya menjadi orange jernih.Pada tabung 3 diisi dengan 0.5 ml 2-naftol dan ditambahkan dengan larutan NaOH 10% sebanyak 5 ml dan dikocok sehingga didapat hasil terdapat gelembung gas sedikit, setelah digoncang warna menjadi bening dan tidak ada gelembung.

8.3. Oksidasi dengan Asam Kromat (Pengujian Bordwell-Wellman

            Pada percobaan Oksidasi dengan Asam Kromat (Pengujian Bordwell-Wellman), yang bertujuan untuk menentukan jenis alcohol yang mudah untuk dioksidasi. Alcohol paling sedikit mempunyai satu hydrogen yang melekat pada karbon pembawa gugus hidroksil sehingga dapat dioksidasi menjadi senyawa-senyawa karbonil. Alcohol primer menghasilkan aldehid yang dapat dioksidasi lebih lanjut menjadi asam, alcohol sekunder menjadi keton, sedangkan alcohol tersier tidak akan teroksidasi.

            Pada percobaan digunakan 4 bahan yang akan diuji yaitu 2-butanol, ter-butil alcohol (digantikan dengan madu), korestrol (digantikan dengan minyak jelantah) dan trifenil karbinol (digantikan dengan kunyit). Pada tabung  reaksi 1 diisi dengan 1 ml aseton ditambahkan dengan 2-butanol dan ditetesi 1 tetes reagen Bordwell-wellman, hasil larutan setelah dicampur yaitu warnanya tetap bening, kemudian setelah dimasukkan reagen Bordwell-Wellman warna larutan menjadi orange dan ada gumpalan berwarna hijau tua pada dasar tabung dan setelah tabung reaksi dikocok larutan makin jernih serta gumpalan hijaunya semakin membesar. Pada tabung raksi 2 diisi dengan 1 ml aseton ditambah dengan ter-butil alkohol (diganti dengan madu) dan ditetesi 1 tetes reagen Bordwell-wellman dan didapat hasil ketika dicampur warna menjadi orange dan ada gumpalan hijau sedikit setelah dikocok warna larutan menjadi kuning minyak, dan didinding tabung ada seperti bercak-bercak hijau yang menepel. Pada tabung reaksi 3 diisi dengan 1 ml aseton ditambah dengan korestrol (diganti dengan minyak jelantah)  dan ditetesi 1 tetes reagen Bordwell-wellman didapat hasil ketika dicampur larutan menjadi keruh, ketika diaduk menjadi jernih setelah ditetesi reagen Bordwell-Wellman larutannya menjadi warna orange , dibawah ada seperti serbuk dan terdapat dua fasa : orange dibagian bawah dan minyak diibagian atas. Dan yang terakhir ialah tabung reaksi keempat diisi dengan 1 ml aseton ditambah dengan trifenil karbiol (kunyit) dan ditetesi 1 tetes reagen Bordwell-wellman maka didapat hasil sebagai berikut ketika dicampur warna larutan menjadi kuning keruh. Setelah digoncang warna larutan menjadi kuning jernih dan ditetesi reagen Bordwell-Wellman larutan menjadi warna orange, serta terdapat gelembung.

           

8.4. Reaksi Fenol dengan Klor

            Pada percobaan reaksi Fenol dengan Brom adapun bahan yang digunakan adalah fenol, air dan HCl. Langkah awalnya yaitu disiapkan satu tabung reaksi, kemudian tabung reaksi diisi  isi dengan 1ml fenol dan ditambahkan dengan 3 ml air, hasilnya larutan yang awalnya jernih ketika dicampurkanpun larutan tetap jernih. Kemudian ditambahkan larutan tersebut dengan HCl dan didapat hasil warna larutan tetap jernih.

8.5. Reaksi Fenol dengan Besi(III) Klorida

            Pada percobaan Reaksi Fenol dengan Besi(III) Klorida  yang bertujuan untuk mengetahui bagaimana reaksi dari fenol dengan besi (III) klorida itu sendiri. Adapaun bahan yang digunakan yaitu fenol, besi (III) klorida, resorsinol dan 2-propanol. Lankah awal yang dilakukan yaitu menyiapkan tiga tabung reaksi.Pada tabung reaksi 1 diisi 1-2 tetes fenol ditambah 5ml aquades dan ditambahkan 1-2 tetes besi (III) klorida,hasil yang diperoleh yaitu larutannya bercampur dan warna yang dihasilkan berwarna ungu jernih. Pada tabung reaksi 2 diisi 1-2 tetes resorsinol ditambah 5ml aquades dan ditambahkan 1-2 tetes besi (III) klorida,hasil yang didapatkan yaitu warna larutan menjadi kuning jernih dan larut. Sedangkan pada tabung reaksi 3 diisi dengan 1-2 tetes 2-propanol  ditambah 5ml aquades  dan ditambahkan 1-2 tetes besi (III) klorida hasilnya yaitu semua larutan larut dan menghasilkan warna kuning pudar.

IX.Pertanyaan Pasca

1.      Senyawa apa yang dipakai untuk membuat reagen Bordwell-Wellman?

2.  Mengapa n-butil alcohol dapat digantikan dengan madu?apa yang terkandung dalam madu sehingga dapat menggantikan n-butil alcohol pada percobaan yang telah dilakukan?

3.  Apakah fungsi penambahan besi (III) klorida pada percobaan reaksi fenol dengan besi (III) klorida?

X.Kesimpulan

  Adapun kesimpulan dari praktikum ini adalah :

1.  Alkohol dan fenol memiliki kemiripan dalam sifat kimia maupun sifat fisika,hal ini didasarkan pada kelarutannya dalam air yang bersifat polar, dankelarutannya dalam n-Heksana yang bersifat nonpolar.

2.  Alkohol primer, sekunder, dan tersier dapat dibedakan dengan menggunakan  pereaksi Lucas (ZnCl2 + HCl pekat). Alkohol tersier lebih cepat bereaksi dibandingkan dengan alkohol sekunder, dan alkohol primer bereaksi lebih lambat dibandingkan dengan alkohol sekunder. Sehingga urutan kecepatan reaksi dapat dituliskan sebagai: alkohol tersier > alkohol sekunder > alkohol primer.

3.  Terjadi reaksi alkohol dan fenol dengan N2CO3 dan NaHCO3, yaitu pelepasan gas CO2 yang menandakan bahwa alkohol dan fenol bersifat asam lemah. Alkohol lebih lemah dibandingkan dengan air, dn fenol lebih kuat dibandingkan dengan air. sehingga urutan keasaman dapat dituliskan sebagai berikut: fenol > air > alcohol.

XI.Daftar Pustaka

Fessenden,R.J dan Fessenden,J.S.1989.Kimia Organik Jilid 1 Edisi Ketiga.Jakarta:Erlangga.

Ghalib,Achmad Kholish.2010.Buku Pintar Kimia.Jakarta:Powerbooks.

Ritmaleni,2013.Reaksi Antara Gliserol dan o-Metoksi Fenol dalam Suasana Basa dan Asam Sebagai Upaya PendahuluanPemanfaatan Gliserol dari Produk Samping Produksi Biodiesel untuk Pembuatan Obat Batuk Gliseril Guaiakolat.Indonesian E-journal of applied Chemistry.Vol 1.No 2.

Sumarlin L,Dkk.2011.Penghambatan Enzim Pemecah Protein (Papain) oleh Ekstrak Rokok,Minuman Beralkohol  dan Kopi Secara In Vitro.Jurnal Valensi.Vol 2.No.3.

Syamsurizal.2019.http://syamsurizal.staff.unja.ac.id/2019/03/28/reaksi-alkohol-dan-fenol298/.Dikutip tanggal 05 April.2019.

XII.Lampiran

Pengujian dengan asam kromat

Hasil dari reaksi dengan klor

Kelarutan beberapa senyawa